مسحوق مستخلص جانوديرما لوسيدوم الوصف
مسحوق مستخلص غانوديرما لوسيدوم هو مسحوق ناعم غير متبلور يُظهر عادةً لونًا بنيًا محمرًا عميقًا مع ملاحظات ترابية مميزة مستمدة من مصدرها الفطري القاعدي. يشتمل ملفه الفيزيائي الكيميائي على سلوك استرطابي يتطلب تخزينًا مجففًا تحت درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية للحفاظ على الثبات، كما هو موضح من خلال دراسات الشيخوخة المتسارعة التي تظهر فقدان أقل من 3% من الفاعلية على مدار 24 شهرًا. تُظهر المادة قابلية الذوبان المعتمدة على الأس الهيدروجيني، حيث تتشتت بسهولة في المحاليل القلوية المائية فوق الرقم الهيدروجيني 8، ولكنها تشكل معلقات غروانية في الأوساط الحمضية، مما يستلزم التجانس من أجل التشتت المنتظم.
يتضمن الإنتاج استخلاص الماء الساخن المتتابع عند درجة حرارة 85-90 درجة مئوية لحفظ السكريات، يليه ترسيب الإيثانول بتركيز 40% لعزل أجزاء التريتيربينويد. تنتج هذه المنهجية ثنائية الطور مادة موحدة لاحتواء ما لا يقل عن 30% من التريتيربينات التي تم تحديد كميتها كأحماض جانوديريك A وF وR وS عبر الكشف بالأشعة فوق البنفسجية عالية الكثافة في المرحلة العكسية HPLC عند 254 نانومتر مع الإشارة إلى معايير المعايرة من درجة USP. وفي الوقت نفسه، يتم تحديد محتوى الغلوكان بيتا بنسبة 25% من خلال التحلل المائي الأنزيمي باستخدام إندو-1،3- غلوكاناز إندو- 1،3- غلوكاناز مع قياس كمية الغلوكوز أوكسيديز اللاحقة.
وتفرض بروتوكولات ضمان الجودة رقابة صارمة على المذيبات المتبقية من خلال تحليل GC-MS، مما يؤكد مستويات الإيثانول التي تقل عن 500 جزء في المليون، في حين أن ملوثات المعادن الثقيلة، بما في ذلك الزرنيخ والكادميوم والرصاص، مقيدة بالحدود الدوائية من خلال التحقق من ICP-OES. يتراوح توزيع حجم الجسيمات عادةً بين 50-150 ميكرومتر، مع متوسط كثافة سائبة يبلغ 0.35 جم/سم مكعب تؤثر على خصائص التدفق أثناء عمليات التغليف. يحافظ المستخلص على السلامة الهيكلية، وهو ما يؤكده التحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء FT-IR مع امتدادات الكربونيل المميزة عند 1705 سم-¹ التي تشير إلى حلقات لاكتون حمض الجانوديريك وقمم الهيدروكسيل العريضة حول 3400 سم-¹ المقابلة لمكونات عديد السكاريد.
استخدامات مسحوق مستخلص جانوديرما لوسيدوم
المغذيات: مدمج في المكملات الغذائية في شكل كبسولات أو مساحيق موحدة تقدم ترايتيربينات كمية بنسبة 30 في المائة كحد أدنى وبيتا جلوكان بتركيز يتجاوز 25 في المائة لدعم تعديل الأكسدة الخلوية.
مستحضرات التجميل: يتم تركيبها في الأمصال الموضعية والكريمات المضادة للشيخوخة بتركيز نشط بنسبة 1.5 في المائة، مع الاستفادة من خصائص مضادات الأكسدة من التريتيربينات للتخفيف من الإجهاد التأكسدي في طبقات البشرة من خلال أنظمة توصيل المستحلبات النانوية.
الأطعمة الوظيفية: مدمج في المشروبات المعززة والألواح الصحية بنسبة 0.2% إلى 1.0% من وزن المستخلص، باستخدام جزء عديد السكاريد القابل للذوبان في الماء لتعزيز خصائص المغذيات في المنتج دون تغيير الخصائص الحسية.
المواد الصيدلانية المساعدة: تم اختباره في النماذج ما قبل السريرية كمعززات للتوافر البيولوجي للأدوية ضعيفة الذوبان عن طريق تثبيط البروتين السكري P بوساطة حمض الجانوديريك مع تركيز الأبحاث الحالية على التركيبات المساعدة في علم الأورام.
المنتجات الصحية البيطرية: تستخدم في المكملات الغذائية للحيوانات المرافقة التي تستهدف حركة المفاصل من خلال تنشيط البلاعم بوساطة بيتا جلوكان مع حبيبات موحدة تحتوي على 10 في المائة من المستخلص في مصفوفات مستساغة.
المحفزات الحيوية الزراعية: تطبق في الزراعة العضوية كرشات ورقية بتركيزات تتراوح بين 200 و500 جزء في المليون، باستخدام أجزاء من عديد السكاريد لاستنباط مقاومة نظامية مكتسبة في المحاصيل ضد مسببات الأمراض الفطرية.
تعبئة وتغليف مسحوق مستخلص جانوديرما لوسيدوم
يتم تعبئة منتجاتنا في علب كرتونية مخصصة بأحجام مختلفة بناءً على أبعاد المادة. يتم تعبئة العناصر الصغيرة بشكل آمن في صناديق PP، بينما يتم وضع العناصر الأكبر حجمًا في صناديق خشبية مخصصة. نضمن الالتزام الصارم بتخصيص العبوات واستخدام مواد توسيد مناسبة لتوفير الحماية المثلى أثناء النقل.
التغليف: كرتون أو صندوق خشبي أو حسب الطلب.
يرجى مراجعة تفاصيل التغليف المقدمة للرجوع إليها.
عملية التصنيع
1.طريقة الاختبار
(1)تحليل التركيب الكيميائي - يتم التحقق منه باستخدام تقنيات مثل GDMS أو XRF لضمان الامتثال لمتطلبات النقاء.
(2)اختبار الخواص الميكانيكية - يشمل اختبارات قوة الشد وقوة الخضوع والاستطالة لتقييم أداء المواد.
(3)فحص الأبعاد - يقيس السُمك والعرض والطول لضمان الالتزام بالتفاوتات المحددة.
(4)فحص جودة السطح - التحقق من وجود عيوب مثل الخدوش أو الشقوق أو الشوائب من خلال الفحص البصري والفحص بالموجات فوق الصوتية.
(5)اختبار الصلابة - يحدد صلابة المواد لتأكيد التوحيد والموثوقية الميكانيكية.
يرجى الرجوع إلى إجراءات اختبارSAM للحصول على معلومات مفصلة.
الأسئلة الشائعة حول مسحوق مستخلص جانوديرما لوسيدوم
Q1. كيف يجب تخزين هذا المستخلص للحفاظ على فاعليته؟
قم بتخزين العبوات محكمة الغلق في ظروف باردة وجافة أقل من 25 درجة مئوية مع عبوات مجففة لمنع امتصاص الرطوبة، مما قد يسرع من التدهور؛ تؤكد دراسات الثبات طويلة الأجل فقدان أقل من 3% من المركب النشط على مدار 24 شهرًا عند تخزينه بشكل صحيح بعيدًا عن الضوء المباشر والرطوبة.
Q2. هل يمكن دمجه في أمصال مستحضرات التجميل ذات الأساس المائي؟
نعم، على الرغم من أن التشتت المسبق في المخازن القلوية فوق الرقم الهيدروجيني 8 يحسن من قابلية الذوبان؛ بالنسبة لتركيبات المصل الصافي، نوصي باستخدام الأجزاء الغنية بالسكريات من خلال المعالجة بالترشيح الفائق، والتي تحافظ على الاستقرار الغرواني بدون مواد خافضة للتوتر السطحي مع توفير فعالية مضادات الأكسدة بتركيزات تتراوح بين 1-3%.
Q3. هل تؤثر الرائحة الترابية على تركيبة المنتج؟
يمكن التخفيف من الرائحة الفطرية المميزة من خلال الترشيح الكربوني أو تقنيات التغليف دون المساس بالمحتوى النشط بيولوجيًا؛ في الأغذية الوظيفية، يخفي التغليف الدقيق بالنشويات المعدلة بفعالية الخصائص الحسية مع الحفاظ على التوافر البيولوجي للبيتا جلوكان في أنظمة المشروبات.
معلومات ذات صلة
1-طرق التحضير الشائعة
يبدأ التحضير بالأجسام الثمرية المجففة التي يتم سحقها ميكانيكيًا إلى جزيئات تتراوح بين 0.5 و2 مم. يستخدم الاستخلاص المتسلسل 60% من الإيثانول عند درجة حرارة 60 درجة مئوية لمدة 3 ساعات لإذابة مركبات التريتيربينويد، يليه استخلاص الماء الساخن (95 درجة مئوية، ساعتين) الذي يستهدف السكريات. تخضع المستخلصات المجمعة لتركيز مفرغ من الهواء عند درجة حرارة ≤65 درجة مئوية للحفاظ علىالمركبات القابلة للحرارة. يتم تنقية المركز الخام عن طريق الترشيح الفائق للغشاء الخزفي (قطع 50 كيلو دالتون في الدقيقة)، وإزالة الكيتين والبروتينات غير القابلة للذوبان. تتضمن عملية التنقية الإضافية كروماتوغرافيا الراتنج الكبير المسامي (نوع AB-8)، حيث يتم امتصاص أحماض الجانوديريك بشكل انتقائي مع التخلص من الأصباغ. يتم تجفيف الكسور المستخلصة بالرش مع حامل مالتوديكسترين (مدخل 140 درجة مئوية/مخرج 70 درجة مئوية)، مما يحقق مسحوقًا حر التدفق مع رطوبةبنسبة ≤5 %. يضبط التوحيد القياسي النهائي التريتيربينات إلى ≥30% (تم التحقق من صحتها بواسطة HPLC) وβ-غلوكان إلى ≥25% (الفحص الإنزيمي) من خلال المزج المتحكم فيه للدفعات المستخلصة. تشمل الضوابط الحرجة للعملية مراقبة المذيبات المتبقية (<50 جزء في المليون من الإيثانول) والتحقق من المعادن الثقيلة (Cd <0.5 جزء في المليون، Pb <1 جزء في المليون حسب دستور الأدوية).
