HA6977 مسحوق سينيفرين DL-Synephrine (الرقم في سجل المستخلصات الكيميائية 94-07-5)

وصف مسحوق DL-Synephrine Powder

مسحوق DL-Synephrine Powder عبارة عن مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر يظهر أيزومرية مجسمة مزدوجة كمزيج راسيمي من D- و L- enantiomers. يُصنف كيميائيًا على أنه 4-[1-هيدروكسي-2-(ميثيل أمينو) إيثيل] الفينول، ويتميز بوزن جزيئي يبلغ 167.20 جم/مول مع درجة انصهار تتراوح بين 184 درجة مئوية و187 درجة مئوية. يُظهر هذا الأمين الحيوي المنشأ قابلية معتدلة للذوبان في الماء (حوالي 25 مجم/ملليتر عند درجة حرارة 20 درجة مئوية) وقابلية ذوبان أعلى في الميثانول والإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد الكبريت. يتبنى تركيبه البلوري نظامًا شبكيًا تقويميًا مع نطاقات امتصاص مميزة بالأشعة تحت الحمراء عند 3350 سم-¹ (امتداد O-H)، و1605 سم-¹ (C=C العطري)، و1240 سم-¹ (C-O الفينول).

يعمل المركب كمستحث انتقائي لمستقبلات الأدرينالية الأدرينالية ألفا، ويرتبط بتركيز فعال نصف أقصى يبلغ 8.2 ميكرومولار. يشتمل تكوينه الجزيئي على حلقة فينيل شبه هيدروكسيلية متصلة بسلسلة جانبية من الإيثانولامين مع استبدال N-methyl، مما يتيح محاكاة هيكلية للكاتيكولامينات الذاتية المنشأ. يكشف التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية والمرئية عن أقصى امتصاص عند 274 نانومتر في المحاليل المائية، بينما تُظهر أطياف الرنين المغناطيسي النووي إشارات بروتون عطرية مميزة بين 6.7-7.2 جزء في المليون. يشير تحليل الجاذبية الحرارية إلى ثبات يصل إلى 85 درجة مئوية مع بدء التحلل من خلال مسارات الأكسدة. يحافظ الشكل البلوري على رطوبة أقل من 3% من امتصاص الرطوبة عند رطوبة نسبية 60% ويظهر انكسارًا ثنائي الانكسار تحت المجهر الضوئي المستقطب. تتطلب معايير النقاء الكروماتوغرافي ≥98%منطقة ذروة أولية بنسبة 98% من خلال المرحلة العكسية HPLC مع مراحل متحركة من الميثانول والماء.

تطبيقات مسحوق سينيفرين DL-Synephrine المسحوق

• المغذيات: مدمج في تركيبات التحكم في الوزن المولدة للحرارة بتركيز 5-20%، مع الاستفادة من ناهض الأدرينالية الأدرينالية ألفا 1 المذيب للدهون وملف أمان ≤100 ملجم/اليوم.
• المستحضرات الصيدلانية: يُستخدم كنموذج أولي لناهض انتقائي α1 لأبحاث القلب والأوعية الدموية وتطوير مزيل الاحتقان الذي يتطلب نقاء بنسبة ≥98% وخصوصية المستقبلات (EC50=8.2 ميكرومتر).
• مستحضرات التجميل: يتم تركيبه في أمصال موضعية لخفض الدهون (0.5-2% وزن/وزن/وزن)، مستفيداً من التحفيز الأدرينالي الخاص بالخلايا الشحمية دون امتصاص نظامي.
• التشخيص السريري: يُستخدم كمعيار مرجعي في فحوصات HPLC/GC-MS لفحص العقاقير المحاكِية للودي مع زمن استبقاء 6.3 ± 0.2 دقيقة (عمود C18).
• علوم الرياضة: مدمج في الوسائل المساعدة المولدة للطاقة القائمة على الأدلة التي تستهدف تعزيز الأداء اللاهوائي عن طريق تعديل مستقبلات الكاتيكولامين.

تعبئة مسحوق دال سينيفرين DL-Synephrine

يتم تعبئة منتجاتنا في علب كرتونية مخصصة بأحجام مختلفة بناءً على أبعاد المادة. يتم تعبئة العناصر الصغيرة بشكل آمن في صناديق PP، بينما يتم وضع العناصر الأكبر حجمًا في صناديق خشبية مخصصة. نضمن الالتزام الصارم بتخصيص العبوات واستخدام مواد توسيد مناسبة لتوفير الحماية المثلى أثناء النقل.

التغليف: كرتون أو صندوق خشبي أو حسب الطلب.

يرجى مراجعة تفاصيل التغليف المقدمة للرجوع إليها.

عملية التصنيع

1. طريقة الاختبار

(1) تحليل التركيب الكيميائي - يتم التحقق منه باستخدام تقنيات مثل GDMS أو XRF لضمان الامتثال لمتطلبات النقاء.

(2) اختبار الخواص الميكانيكية - يشمل اختبارات قوة الشد وقوة الخضوع والاستطالة لتقييم أداء المواد.

(3) فحص الأبعاد - يقيس السُمك والعرض والطول لضمان الالتزام بالتفاوتات المحددة.

(4) فحص جودة السطح - التحقق من وجود عيوب مثل الخدوش أو الشقوق أو الشوائب من خلال الفحص البصري والفحص بالموجات فوق الصوتية.

(5) اختبار الصلابة - يحدد صلابة المواد لتأكيد التوحيد والموثوقية الميكانيكية.

يرجى الرجوع إلى إجراءات اختبار SAM للحصول على معلومات مفصلة.

الأسئلة المتداولة حول مسحوق DL-Synephrine powder

Q1. كيف يختلف السينيفرين DL-Synephrine عن السينيفرين الطبيعي في منتجات إدارة الوزن؟

DL-Synephrine عبارة عن خليط راسيمي اصطناعي يوفر تنشيطًا ثابتًا لمستقبلات الأدرينالية الأدرينالية α1-أدرينالية (EC50=8.2 ميكرومتر)، في حين أن مستخلصات الحمضيات الطبيعية تختلف في نسب أيزومرات D/L. تضمن نقطة انصهاره الموحدة (184-187 درجة مئوية) و ≥98% من نقاء HPLCقابلية التكاثر من دفعة إلى أخرى في التركيبات المولدة للحرارة.

Q2. ما هي الطرق التحليلية التي تؤكد نقاء DL-Synephrine في المكملات الغذائية السائبة؟

تعتبر طريقة HPLC ذات الطور العكسي مع تدرجات الميثانول-الماء (65:35 v/v) إلزامية، حيث يتم الكشف عن الذروة الأولية عند 6.3 ± 0.2 دقيقة من زمن الاحتباس. يجب أن يُظهر التحقق التكميلي من صحة FTIR التكميلي امتداد الفينول C-O المميز عند 1240 سم-¹ وعدم وجود بقايا مذيبات أقل من 500 جزء في المليون.

Q3. لماذا يُفضَّل دال-سينيفرين DL-Synephrine على الإيفيدرين في الأبحاث الصيدلانية؟

يُظهر DL-Synephrine نشاطًا انتقائيًا انتقائيًا α1-نافرًا دون نشاط كبير في أدرينالية بيتا، مما يقلل من الآثار الجانبية للقلب والأوعية الدموية. يعزز تركيبه البلوري المتعامد من ثباته أثناء الفحوصات المختبرية، ويبدأ التحلل الحراري فقط فوق 85 درجة مئوية.

معلومات ذات صلة

طرق التحضير الشائعة

يتضمن الإنتاج التجاري الأمينة الاختزالية الاختزالية ل m-hydroxyphenylacetone مع الميثيلامين تحت جو هيدروجيني (3 ضغط جوي هيدروجيني، محفز Pd/C) في إيثانول لا مائي عند درجة حرارة 65 درجة مئوية لمدة 12 ساعة. ويخضع المنتج الخام للتقطير بالتفريغ لإزالة المذيبات، تليها إعادة التبلور من الميثانول-الماء (7:3 ضد/ضد) لإنتاج بلورات متعامدة. تستخدم عملية التنقية الحرجة المرحلة العكسية HPLC مع طور متحرك من الميثانول-الماء (65:35 ضد/ضد) لعزل الراسيم، مستهدفةً نقاءً بنسبة 98.5% تم تأكيدهمن خلال زمن الاحتفاظ (6.3 ± 0.2 دقيقة) وذروة الفينول المميزة FTIR عند 1240 سم-¹. يُظهر المنتج النهائي نقطة انصهار ثابتة (184-187 درجة مئوية) وبداية تحلل >85 درجة مئوية، مما يضمن مطابقة الدُفعة للاستخدامات الصيدلانية.