BP11128 PLGA 65:35، لوريل إستر منتهي، IV: 1.0-2.0 ديسيلتر/غرام، Mw: 158-410 كيلو دالتون

PLGA 65:35، لوريل استر منتهي، IV: 1.0-2.0 ديسيلتر/غرام، Mw: 158-410 كيلو دالتون/غ الوصف

هذه المادة عبارة عن بوليمر مشترك من بوليمر متعدد (لاكتيد-كو-جلايكوليد) بنسبة 65:35 تم تعديله بإنهاء استر لوريل. تحدد اللزوجة الجوهرية (1.0-2.0 ديسيلتر/غرام) ونطاق الوزن الجزيئي (158-410 كيلو دالتون في الغرام) معدل التحلل والخصائص الميكانيكية. وتُعد هذه الميزات بالغة الأهمية عند استخدامها كمصفوفة في توصيل الأدوية وهندسة الأنسجة، مما يضمن إمكانية التحكم في التحلل والتوافق الحيوي أثناء التطبيقات داخل الجسم الحي.

PLGA 65:35، لوريل استر منتهي، IV: 1.0-2.0 ديسيلتر/غرام، Mw: 158-410 كيلو دالتون/غ تطبيقات

1.الرعاية الصحية
- تُستخدم كمصفوفة في أنظمة توصيل الأدوية القابلة للزرع لتحقيق إطلاق علاجي يمكن التنبؤ به من خلال الاستفادة من معدل التحلل المتحكم به.
- تطبق في سقالات هندسة الأنسجة لدعم تكاثر الخلايا من خلال توفير إطار عمل قابل للتحلل الحيوي مع خصائص ميكانيكية قابلة للتعديل.

2.صناعي
- يُستخدم في عمليات التغليف الدقيق لتغليف المكونات النشطة لتحقيق تكوين جسيمات موحدة من خلال الاستفادة من التوزيع الدقيق للوزن الجزيئي.
- مدمج في تركيبات الطلاء للعمل كمادة رابطة تتحلل بشكل موحد، مما يعزز اتساق العملية في التصنيع التجاري.

3 -البحث والتطوير
- يُستخدم كمادة أساسية في الدراسات المختبرية لتحقيق ملامح تحلل قابلة للتكرار من خلال الاستفادة من إنهاء إستر اللوريل.
- يُستخدم في تطوير التركيبات لفحص حركية إطلاق الدواء، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة في تقييمات التوافق الحيوي.

PLGA 65:35، إنهاء لوريل إستر، IV: 1.0-2.0 ديسيلتر/غرام، Mw: التعبئة 158-410 كيلو دالتون

يتم تعبئة المنتج في عبوات محكمة الغلق وخاملة مصممة لمنع دخول الرطوبة والتلوث. يتم تبطين كل حاوية بمواد مضادة للكهرباء الساكنة وتأمينها لتقليل الاضطرابات الميكانيكية أثناء النقل. يوصى بالتخزين في درجة حرارة الغرفة الخاضعة للتحكم بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة. تتوفر خيارات التعبئة المخصصة، بما في ذلك الأختام الواضحة للعبث والاحتواء الثانوي، لتلبية متطلبات المناولة والتخزين المحددة.

معلومات إضافية

تتم دراسة البوليمرات المشتركة (بوليمرات بولي (لاكتيد-كو-جلايكوليد) على نطاق واسع لخصائصها القابلة للتحلل الحيوي والقابلة للضبط، مما يجعلها مناسبة لمختلف التطبيقات الطبية الحيوية. يمكن تعديل ملف التحلل عن طريق تعديل نسبة حمض اللاكتيك إلى حمض الجليكوليك وتعديلات المجموعة النهائية، مما يوفر للباحثين مادة متعددة الاستخدامات لتصميم الأنظمة التي تتطلب تحكمًا زمنيًا في تحلل المواد. ولهذه الابتكارات آثار كبيرة في تطوير أنظمة توصيل الأدوية من الجيل التالي والغرسات القابلة للامتصاص.

وتستمر الأبحاث في تحسين إجراءات التوليف ومراقبة الجودة لضمان أن تلبي هذه البوليمرات المهندسة باستمرار المتطلبات الخاصة بالتطبيقات. لا يعزز هذا العمل المستمر فهم حركية تحلل البوليمر فحسب، بل يؤثر أيضًا على التطورات في تصميم الأجهزة الطبية واستراتيجيات هندسة الأنسجة.

ملاحظة تنظيمية: هذه المادة مخصصة للتطبيقات الصناعية والبحثية. تقع على عاتق العميل مسؤولية ضمان الامتثال لجميع معايير السلامة والمعايير التنظيمية ذات الصلة في الاستخدام المقصود.